بررسی ترکیب محیط کشت پیچیده برای بهبود تولید ایمونوتوکسین اونتاک بوسیله سویه اشریشیاکلی نوترکیب

نویسندگان

محمد حیدری

m. heydari department of bioscience and biotechnology, malek ashtar university of technology, tehran, iran.tel: 22974606, fax: 22974604گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران،تلفن:22974600، فاکس: 22974606سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology) سید مرتضی رباط جزی

s.m. robatjazi department of bioscience and biotechnology, malek ashtar university of technology, tehran, iran.tel: 22974606, fax: 22974604گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران،تلفن:22974600، فاکس: 22974606سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology) مهدی زین الدینی

m. zeinoddini department of bioscience and biotechnology, malek ashtar university of technology, tehran, iran.tel: 22974606, fax: 22974604گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران،تلفن:22974600، فاکس: 22974606سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology)

چکیده

چکیده  زمینه و هدف: در سال های اخیر به منظور درمان بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان به روش های زیستی روی آوردند که یکی از پر کاربردترین این روش ها استفاده از پروتئین های نوترکیب می باشد. ایمونوتوکسین اونتاک یک داروی ویژه برای درمان سرطان جهت بیماران مبتلا به لوکمیا، لنفوما و ملانوما است. با توجه به رشد چشمگیر سرطان در جامعه امروزی، بومی سازی ساخت داروهای نوترکیب امری ضروری به نظر می رسد. در این تحقیق، بهینه سازی ترکیب شیمیایی محیط کشت پیچیده برای بیان ایمونوتوکسین نوترکیب اونتاک مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: این تحقیق یک مطالعه آزمایشگاهی است. ترکیب محیط کشت، غلظت های مختلفiptg به عنوان القاگر و زمان القاء در بیان ایمونوتوکسین نوترکیب اونتاک بهینه سازی شد. غلظت سلول بر اساس روش کدورت سنجی در طول موج 600 نانومتر و میزان بیان پروتئین توسط روش sds-page مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: محیط کشت پیچیده اصلاح شده حاوی: glucose: 6g/l، k2hpo4: 12.5g/l، kh2po4: 2.3g/l، yeast extract:20g/l، tryptone: 10g/l به عنوان محیط کشت بهینه تعیین گردید. بهترین زمان القاء توسط iptg با غلظت 0.1mm، در کدورت نوری 3=od600nm تعیین شد. بیشترین مقدار تولید بیومس و بیان پروتئین هدف در محیط کشت بهینه سازی شده به میزان 5/5=od600nm تعیین گردید. نتیجه گیری: استفاده از منبع کربن گلوکز در ترکیب محیط کشت پیچیده نسبت به محیط کشت lb بیان بهتری می دهد. همچنین، مقدار بیومس تولید شده نسبت به محیط کشت lb، 5/3 برابر افزایش نشان داد.  واژه های کلیدی: اونتاک، محیط کشت پیچیده، بهینه سازی

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بهینه سازی ترکیب شیمیایی محیط کشت سلولی معین برای تولید ایمونوتوکسین نوترکیب اونتاک

زمینه و اهداف: ایمونوتوکسین یک پروتئین سمی است که به عنوان یک ترکیب نوین برای درمان سرطان پیشنهاد شده است. اونتاک یک ایمونوتوکسین نوترکیب می باشد که از توکسین دیفتری هیبرید شده با اینترلوکین2 تشکیل شده است. در این مطالعه بهینه سازی ترکیب محیط کشت معین بمنظور بیان اونتاک بررسی شده است. مواد و روش کار: در این تحقیق از باکتری سویه BL21(DE3) ترانسفورم شده با پلاسمید نوترکیب PET-IDZ  جهت بیان اونتاک...

متن کامل

بهینه سازی ترکیب شیمیایی محیط کشت سلولی معین برای تولید ایمونوتوکسین نوترکیب اونتاک

زمینه و اهداف: ایمونوتوکسین یک پروتئین سمی است که به عنوان یک ترکیب نوین برای درمان سرطان پیشنهاد شده است. اونتاک یک ایمونوتوکسین نوترکیب می باشد که از توکسین دیفتری هیبرید شده با اینترلوکین2 تشکیل شده است. در این مطالعه بهینه سازی ترکیب محیط کشت معین بمنظور بیان اونتاک بررسی شده است. مواد و روش کار: در این تحقیق از باکتری سویه bl21(de3) ترانسفورم شده با پلاسمید نوترکیب pet-idz  جهت بیان اونتاک...

متن کامل

خالص سازی هورمون رشد انسانی تولید شده به شکل محلول از سویه نوترکیب اشریشیاکلی در مقیاس آزمایشگاهی

سابقه و هدف: هورمون رشد انسانی یا سوماتوتروپین یک پلی پپتید تک زنجیره ای با وزن مولکولی 22 کیلودالتون دارای 191 واحد آمینو اسیدی است. هدف از این پژوهش، ارزیابی تولید و خالص سازی فرم محلول هورمون رشد انسانی نوترکیب در مقیاس آزمایشگاهی می باشد. مواد و روش ها: در این تحقیق از باکتری اشریشیا کلی حاوی پلاسمید pET32a(+)-Trx-His6-hGH  استفاده ش...

متن کامل

بررسی کشت غیرمداوم همراه با خوراک دهی باکتری نوترکیب اشریشیاکلی جهت تولید اینترلوکین-2

اینترلوکین-2 در درمان سرطان و ایدز به دلیل نقش آن در تکثیر لمفوسیت های ضد توموری شناخته شده است. (bl21(pet21a hil2 e.coli نوترکیب برای تولید اینترلوکین-2 انسانی (il-2) استفاده شده است. برای رسیدن به تراکم بالای سلولی، راهکار خوراک دهی بر اساس نرخ رشد ویژه متغیر برای مطالعات بیشتر انتخاب شده است. همچنین برای بهبود تولید il-2، یک مدل استوکیومتری استفاده شده است، تا ضروری ترین اسیدهای آمینه و مقا...

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان

جلد ۱۳، شماره ۱۱، صفحات ۱۰۸۳-۱۰۹۰

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023